The RationalistSkip to content
Róznorodność genetyczna ludzi

This plot has expired

Sections of Forum » Nauka
Date of addingAuthorTitle
14-12-2008 23:49Cystic Fibrosis (178 points)Róznorodność genetyczna ludzi
właściwie to chciałbym wystąpić tutaj w roli pokornego ucznia, który chce się upewnić z jednej kwestii. Mianowicie, z tego co wiem każdy plemnik powinien zawierać taki sam materiał genetyczny pochodzący od ojca, tak samo jak każda komórka jajowa winna posiadać to samo zestawienie genów matki. Ogólnie chciałbym wiedzieć, czy niezależnie jaki plemnik zapłodni komórkę jajową w danym momencie, powstanie z takiego połączenia embrion zawsze mający takie same zestawienie genów? Czy jednak to jest ściśle determinowane przez poszczególne komórki rozrodcze męskie, bądź akurat dostępną komórkę jajową? I jeśli tak, to co różni te komórki od siebie? Byłbym niezwykle wdzieczny, gdyby ktoś byłby w stanie mi udzielić odpowiedzi z góry bardzo dziekuje
Author can remove replies violating regulations or out of topic.

Sylwek (15472 points)
Eh wiedza licealna się kłania.
Nie poszczególne plemniki jak i jajeczka mają różne geny.
Ludzie są diploidalni tzn maja dwa genomy składające się z 23 chromosomów każdy. Chromosomy te tworzą 22 pary tzw autosomów i jedną parę chromosomów płci (XX u kobiet i XY u mężczyzn). W trakcie mejozy czyli podziału prowadzącego do powstania gamet dochodzi do redukcji liczby chromosomów do pojedynczego genomu o połowę, tak by po połączeniu gamet w trakcie zapłodnienia doszło do odtworzenia właściwej liczby chromosomów. W trakcie mitozy dochodzi do crossing-over to jest homologiczne chromosomy z danej pary wymieniają się swoimi fragmentami. W konsekwencji chromosomy zawarte w gametach zawierają inny układ genów niż te w komórkach tworzącego je organizmu. Tak więc chociaz plemniki i jajeczka zawierają połowę genów w poszczególnych gametach sa to inne kombinacje połowy genów. Dlatego rodzeństwo się różni, a bliżniaki prawie nie (tzn, różnią się ze względu na czynniki środowiskowe)
ingenue (123 points)
Można jeszcze dodać, że chromosom Y jest prawie pusty. Zawiera jedynie gen Sry, który odpowiada u samców (XY ) za powstawanie jąder. Jeśli ten gen jest i w odpowiednim momencie sie ujawni, to zaczynają formować się jądra, a jeśli go nie ma to bez żadnego pobudzenia kształtują się jajniki. Co do chromosomu X to zawiera on pełen zestaw informacji, jednak podczas kształtowania sie zygoty i następnych stadiów dochodzi u samicy( XX ) do inaktywacji jednego chromosomu X, aby nie doszło do tego, że każdy chromosom zawiera inne informacje, które wpływająca na rozwój. Tak więc jeden jest aktywny, a drugi ma aktywny tylko mały fragment w centromerze, tak tylko żeby pokazać że istnieje

Bardzo ciekawym zjawiskiem jest frimartinizm u bydła- przy ciąży bliźniaczej samica rodzi sie bezpłodna. Równe ciekawe są również mutacje genetyczne, które zachodzą podczas formowanie sie zygoty i ich konsekwencje typu zespół Turnera, choroba 'rybiej łuski', achondroplazje, geny powodujące śmierć płodu i inne.
rudyment (3233 points)
Do tego, co napisali poprzednicy, dorzucę (żeby jeszcze bardziej namieszać) jeszcze zjawisko mozaikowatości, mutacji somatycznych i aberacji chormosomalnych.

Vivere, ergo philosophari

Back to the list of plots działu Nauka 
To write in this plot, you have to sign in


 


[ Cooperation ] [ Advertise ] [ Map of the site ] [ F.A.Q. ] [ Store ] [ Sign up ] [ Contact ]
The Rationalist © Copyright 2000-2018 (English section of Polish Racjonalista.pl)
The Polish Association of Rationalists (PSR)